Прилагането на ваксината на „АстраЗенека“ ще продължи у нас, но тя ще се прилага с повишено внимание сред жените под 60 г., тъй като повечето случаи са именно в тази възрастова категория.
В България няма случай на регистрирана нежелана реакция след поставена ваксина. Това заяви шефът на Българската агенция по лекарствата Богдан Кирилов след извънредно заседание, свикано от здравния министър Костадин Ангелов.
По-рано днес министър Ангелов свика извънредно заседание на Националния ваксинационен щаб във връзка с информацията, изнесена от Европейската агенция по лекарствата по отношение на оксфордската ваксина.
Ще се извърши допълнителен анализ. Комитетът за лекарствена безопасност към ЕМА потвърждава информацията, че съотношението полза – риск е положително, заяви Богдан Кирилов.
„Тези нежелани лекарствени реакции при „АстраЗенека“ се наблюдават при жени под 60-годишна възраст. Това се обяснява и с по-голямото приложение в тази възрастова група“, заяви той.
„Ваксината да се прилага с повишено внимание в тази възрастова група“, заяви той, добавяйки че продуктът ще продължи да се поставя у нас.
„След средата на месец април ще стартира поставянето на втората доза при лицата, на които е поставена първа доза. Решението на Ваксинационния щаб е да се съобрази с препоръките на ЕМА, направени на базата на задълбочен анализ“, заяви той и добави:
„Прилагането на ваксината ще продължи, като към една специфична група към жени под 60-годишна възраст ваксината ще се прилага с повишено внимание“.
По думите му жени под 60 години у нас ще бъдат обстойно разпитвани преди ваксинация дали употребяват хормонални контрацептиви, пушачи ли са, страдат ли от затлъстяване или хипертония.
